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在新疆水处理设备中GMP对制药用水制备装置的要求有哪些

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在新疆水处理设备中GMP对制药用水制备装置的要求有哪些

发布日期:2020-10-29 作者: 点击:

 

GMP对制药用水制备装置的要求有哪些?

絮凝剂加药装置是一种水处理设备,

絮凝剂加药装置主要由

溶液箱、搅拌箱、计量泵、电控柜、等部分构成。絮凝剂加药装

置广泛应用于水处理、水产品加工,发电厂、啤酒饮料化妆品及

石油化工等各个领域。

絮凝剂加药装置可以满足几乎所有工业领

域化学药品添加应用场合的要求。

该装置还可根据用户不同工艺

流程的要求,进行有针对性的设计、配置必要的部件,实现功能

适合

(

如自动远程控制

)

、经济实用。

絮凝剂加药装置是一种水处理设备,

絮凝剂加药装置主要由

溶液箱、搅拌箱、计量泵、电控柜、等部分构成。絮凝剂加药装

置广泛应用于水处理、水产品加工,发电厂、啤酒饮料化妆品及

石油化工等各个领域。

絮凝剂加药装置可以满足几乎所有工业领

域化学药品添加应用场合的要求。

该装置还可根据用户不同工艺

流程的要求,进行有针对性的设计、配置必要的部件,实现功能

适合

(

如自动远程控制

)

、经济实用。

     现有的新疆水处理设备中,加药处理是一种必不可少的辅助方法,现有的加药装置主要有加药斗、溶药筒以及搅拌装置组成,溶药筒上设有进水管,溶药筒底部设有连接加药泵的出水管,净水试剂通过加药斗落入溶药筒内并溶解在水中,经过出水管和加药泵送入水处理系统中。在使用过程中,现有的加药装置经常会因为溶药筒内的水蒸气蒸发而造成加药斗内壁潮湿,导致部分具有较大粘性和腐蚀性的净水试剂粘附在加药斗内壁上,影响加药效果,也会对设备造成腐蚀。

污水处理设备4.jpg

       第九十六条 制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药dao典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用饮用水。

  第九十七条 新疆水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行和维护应当确保制药用水达到设定的质量标准。水处理设备的运行不得超出其设计能力。

  第九十八条 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应当无毒、耐腐蚀;储罐的通气口应当安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器;管道的设计和安装应当避免死角、盲管。

  第九十九条 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用循环,注射用水可采用70℃以上保温循环。

  第一百条 应当对制药用水及原水的水质进行定期监测,并有相应的记录。

第一百零一条 新疆水处理设备厂家应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒,并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时应当按照操作规程处理。


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